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建言立论
关于尽快规范药品说明书的建议

  我区政协文体组委员反映,我国药品说明书所包含的内容是根据世卫组织和我国药监部门的规定、要求制定的,其目的是确保用药安全,主要包括:品名、生产企业、批准文号、主要成分、适应证、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药理和化学方程式等。药品说明书的阅读对象包括医生和患者,其中大部分内容是医生、药师及专业人士判断开药的依据。而普通患者一般只关注说明书上的用法用量、注意事项、药品相互作用及禁忌症等内容,其他的诸如化学方程式及药理等内容,对他们来说都显得“过于专业”。另外,药品说明书应使用几号字,目前国家暂无明文规定。说明书中的字号大小可能因为药品生产厂家的不同而有所区别,不同类型的药品,其说明书字号大小也可能不同。有的药品说明书字号小的甚至需要使用放大镜才能看清,这对于用药主要人群的老年人显得极为不便。由于说明书字太小、晦涩难懂,对多数患者都是“说”而未“明”,为错误用药埋下了隐患。
    建议:
    相关部门应本着以人为本的宗旨,对目前药品说明书进行优化和调整。一是在遵守国家相关法律及规章制度的前提下,尽量将字号放大。虽然说明书的内容繁多,但大一些的字号会让患者看起来更容易。二是可以尝试将药品说明书的内容分为两个部分,将服药时间与剂量、生产日期及保质期、服药注意事项等内容归为一部分,并将这部分内容字号相对变大,满足患者的需求;另一部分化学方程式及药理说明等“专业内容”,可以沿用现有字号。三是尽量将药品说明书中的专业术语表达得通俗化、简单化,如将英文单位“mg”、“ml”等,换成“粒”、“片”、“几瓶盖”等容易量化的表达方式,这样患者看起来更轻松,也更容易操作。

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